Pädiatrisches Register für Stammzelltransplantation und ZellTherapie (PRSZT)

Autor:  Kirsten Mischke, Julia Dobke, Zuletzt geändert: 20.01.2025 https://kinderkrebsinfo.de/doi/e162672

Pädiatrisches Register für Stammzelltransplantation und ZellTherapie (PRSZT) Kooperatives Pädiatrisches Register für Stammzelltransplantation und Zelltherapie der Pädiatrischen Arbeitsgemeinschaft für Stammzelltransplantation und Zelltherapie (PAS&ZT) Deutschland
Art Register
Fragestellung / Ziel

Das PRSZT ist das Kooperative Pädiatrische Register für Stammzell-Transplantationen und Zelltherapien Deutschland. Ziel des Registers ist es, von allen in Deutschland stammzelltransplantierten Kindern Daten zur hämatopoetischen Stammzelltransplantation und von allen mit CAR-T-Zellen behandelten Kindern Daten zur Zelltherapie zu erheben. Diese Datenerhebung dient der langfristigen Verbesserung der Qualität der Behandlung und zur Unterstützung der Forschung, d.h. der Gewinnung von neuen Erkenntnissen über die optimale Behandlung und ärztliche Nachsorge von transplantierten Kindern. Weiterhin kann auch ermittelt werden, wie viele Transplantationen im Kindesalter durchgeführt werden. Das PRSZT erstellt einen jährlichen Bericht über die Stammzelltransplantationen bei Kindern in Deutschland und ist für die jährlichen Meldungen der Daten an das EBMT-Register zuständig.

  • Erfassung der Anzahl der Transplantationen und CAR-T Zelltherapien, der Diagnosen, der Konditionierung sowie des Datensatzes Stammzelltransplantation
  • Weitergabe der Daten an das EBMT
  • Bedarfsplanung der Stammzelltransplantationen und Zelltherapien im Kindesalter
  • Standardauswertungen zur Qualitätskontrolle der Transplantationen und Zelltherapien
  • Bereitstellung der Daten für wissenschaftliche Auswertungen
Einschluss-Kriterien
  • Patient ≤ 18 Jahre
  • Patient >= 18 Jahre in einer pädiatrischen Stammzelltransplantationseinheit transplantiert
  • Stammzelltransplantation und/oder CAR-T Zelltherapie in einem deutschen Stammzelltransplantationszentrum
  • Vorliegende Einwilligungserklärung zur Datenweitergabe
Patientenanzahl ca. 400/Jahr
Status kontinuierlich
Leiter Dr. med. Rita Beier
E-Mail prst@mh-hannover.de
Kontakt

Registerbeauftragte

Dr. med. Rita Beier Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Telefon +49 (0)511 532-5830 Fax +49(0)511/532-9120 beier.rita@mhh.de; prst@mh-hannover.de

Stellvertretende Registerbeauftragte

Dr. med. Barbara Meissner Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Fax +49 (0)511/532-169467 meissner.barbara@mh-hannover.de; prst@mh-hannover.de

Datenmanagement

Kirsten Mischke Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Telefon +49(0)511/532-7883 Fax +49(511)532 169467 kinderKMT.doku@mhhhannover.de

Irina Klimova Medizinische Hochschule Hannover Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Telefon +49(0)511/532-9418 Fax +49(0)511/532-169467 prst@mh-hannover.de

Datenbankentwicklung und technische Betreuung

Dr. rer. hort. Martin Zimmermann Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Straße 1 30625 Hannover Telefon +49 (511) 532 3764 Fax +49(0)511/532 169467 zimmermann.martin@mh-hannover.de

Hartmut Ehlerding Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover Telefon +49(0)511/532-7840 ehlerding.hartmut@mh-hannover.de

Oliver Rossol Medizinische Hochschule Hannover Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin Carl-Neuberg-Str. 1 30625 Hannover rossol.oliver@mh-hannover.de

Teilnehmer Alle GPOH Kliniken
Dokumente
HLA-Nomenklatur (1.2 MB)
Autor: Marsh et al.
Förderung Deutsche Kinderkrebsstiftung