Behandlung mit Hydroxycarbamid
Autor: PD Dr. med. Gesche Riabowol, Zuletzt geändert: 29.05.2024 https://kinderblutkrankheiten.de/doi/e207728
Patienten mit einer Sichelzellkrankheit werden in der Regel mit dem Wirkstoff Hydroxycarbamid behandelt, der das fetale Hämoglobin (HbF) vermehrt. Fetales Hämoglobin kommt bei gesunden Neugeborenen vor und hemmt die Bildung von Sichelzellen. Bei regelmäßiger Einnahme verringert Hydroxycarbamid (auch: Hydroxyurea) das Auftreten von Schmerzkrisen und erhöht die Hämoglobinkonzentration im Blut, wodurch sich die Patienten insgesamt besser fühlen.
Patientenbroschüre Sichelzellkrankheit: Viersprachige Broschüre in Deutsch, Englisch, Französisch und Arabisch (Stand 2023) (4.5 MB)
Das Medikament Hydroxycarbamid hat in 2023 die Zulassungserweiterung für die Behandlung ab 9 Monaten erhalten. Ebenfalls gibt es neue, der Packung beigefügte Dosierspritzen (Siehe die deutsche Version auf Seite 11: jetzt 3 ml und 10 ml anstatt wie vorher 3 ml und 12 ml).
