Transitorische Erythroblastopenie
Bei der Transitorischen Erythroblastopenie handelt es sich um einen vorübergehenden Mangel an Erythroblasten, den Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Die Erkrankung führt aus oft unbekannten Gründen zu einer vorübergehenden Blutarmut (Anämie).
Autor: Dr. med. Yvonne Pritschow, Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Redaktion: Ingrid Grüneberg, Freigabe: Prof. Dr. med. Ursula Creutzig, Zuletzt geändert: 12.03.2025 https://kinderblutkrankheiten.de/doi/e280115
Die Transitorische oder Transiente Erythroblastopenie im Kindesalter (TEC) ist eine seltene, kurzzeitig andauernde Anämie unbekannter Ursache. Transitorisch oder transient bedeutet „vorübergehend“. Bei der TEC (Transient Erythroblastopenia of Childhood = Transitorische Erythroblastopenie des Kindesalters) handelt es sich um einen vorübergehenden Mangel an Erythroblasten, den Vorläuferzellen der Erythrozyten. Die Erkrankung führt zu einer vorübergehenden Blutarmut (Anämie), da der Prozess der Bildung roter Blutkörperchen (Erythropoese) aus Stammzellen des Knochenmarks verlangsamt oder unterbrochen ist.
Die TEC ist durch verminderte oder fehlende reife rote Blutkörperchen (Erythrozyten) in einem ansonsten normozytärem Knochenmark gekennzeichnet und heilt spontan vollständig aus. Normozytär bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die vorhandenen roten Blutkörperchen normal groß und funktionsfähig sind. Normalerweise dauert die Unterbrechung oder Hemmung der Erythropoese etwa ein bis zwei Wochen. Danach kommt es zu deren spontanen Erholung und der anämische Zustand ist beendet. [AKK2014].
Bei Säuglingen und Kleinkindern ist dies die häufigste Form der Anämie, die nicht auf veränderten Erythrozyten beruht. Die verminderte Zahl der Erythrozyten führt zu einer Anämie, die allein auf eine zu geringe Zahl von Erythrozyten zurückzuführen ist und nicht auf Eisenmangel oder Erythrozyten mit Funktionsdefekten.
Anmerkungen zum Text
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Der Informationstext richtet sich an Patienten mit einer Transitorischen Erythroblastopenie wie an deren Angehörige, Freunde, Lehrer und andere Bezugspersonen sowie an die interessierte Öffentlichkeit. Er soll dazu beitragen, eine solche Erkrankung frühzeitig zu erkennen und die Möglichkeiten ihrer Behandlung sowie die Probleme und besonderen Bedürfnisse der Patienten besser zu begreifen. Unsere Informationen ersetzen nicht die erforderlichen klärenden Gespräche mit den behandelnden Ärzten und weiteren Mitarbeitern des Behandlungsteams; sie können aber dabei behilflich sein, diese Gespräche vorzubereiten und besser zu verstehen.
Bitte beachten Sie, dass es sich im Folgenden um allgemeine Informationen und Empfehlungen handelt, die – aus der komplexen Situation heraus – nicht notwendigerweise in ihrer Gesamtheit bei jedem Patienten zutreffen. Viele Therapieempfehlungen müssen im Einzelfall und im Team entschieden werden. Ihr Behandlungsteam wird Sie über die für Ihr Kind am ehesten in Frage kommenden Maßnahmen informieren.
