Weitere Solide Tumoren
Weitere solide Tumoren
Solide Tumoren sind feste und zunächst örtlich begrenzte Tumoren. Sie können von verschiedenen inneren Organen oder Organsystemen ausgehen und gut- oder bösartig sein. Die häufigsten bösartigen soliden Tumoren im Kindes- und Jugendalter sind – nach den Hirntumoren (ZNS-Tumoren) – Weichteilsarkome (vor allem Rhabdomyosarkom) mit etwa 6 %, Tumore des sympathischen Nervensystems (Neuroblastom) mit etwa 5,5 %, Knochentumore (Osteosarkom und Ewing-Sarkom) mit insgesamt circa 5 % sowie die Tumoren der Niere (Wilms-Tumor) mit etwa 4 % aller Krebserkrankungen. Zu den selteneren Tumoren zählen Keimzelltumoren, Tumoren der Netzhaut (Retinoblastom) und Lebertumoren (Hepatoblastome und Karzinome).
Patienteninformationstexte
Hier finden Sie Patiententexte zu den häufigsten soliden Tumoren im Kindes- und Jugendalter. Die ZNS-Tumoren sind hier nicht berücksichtigt.
Studien / Register
In den westlichen Industrieländern wird die Mehrheit der Kinder und Jugendlichen mit soliden Tumoren im Rahmen von kontrollierten Studien oder Registern behandelt. Derzeit laufende Studien / Register:
Literatur und Arbeitsmittel
Hier finden Sie Leitlinien, Nachsorgepläne,
Studienliteratur, Checklisten und weitere Infos zum Thema:
Weitere Informationsquellen
Hier finden Sie eine Auswahl externer (englischsprachiger) Informationsangebote zu den soliden Tumoren: